保稅料件這樣補稅，是不是有點危險？

1.最后一筆進口料件，要么是你進口后存在倉庫，結(jié)轉(zhuǎn)到下本手冊，要么你補稅變非保稅了，不然料件哪去了？ 2.海關(guān)在背后做數(shù)據(jù)分析時，看到你最后一筆是進口的，比對你的內(nèi)銷數(shù)據(jù)和余料結(jié)轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)，不一致的，自然會顯示異常進行查證的。 3.手冊最后一筆進料是可以的，但料件得管管好，賬要對的上！ 4.手冊料件補稅后，貨物從倉庫不拉出去，當成庫存，這就跟核銷前從國內(nèi)或國外征稅買一批貨物放到保稅倉庫，減少核銷差異的性質(zhì)一樣，就是典型的違反保稅管理規(guī)定行為。海關(guān)如果查出，可以要求你按原來發(fā)現(xiàn)的差異補稅，還可以給你處罰；而你多補的稅，就等于做了貢獻。

“兩步申報”改革業(yè)務知識問答 （2020年1月6日更新）

提前申報、兩步申報改革等方面 存在的問題及相關(guān)解決建議

支持綜保區(qū)開展維修新政策有哪些看點？

5月14日，商務部對外貿(mào)易司發(fā)布了《商務部 生態(tài)環(huán)境部 海關(guān)總署公告2020年第16號：關(guān)于支持綜合保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)開展維修業(yè)務的公告》，對綜保區(qū)內(nèi)企業(yè)開展“全球維修業(yè)務”進行了明確的說明。

做好“刪改單記錄表”，對關(guān)務管理有多重要？

公司過往的一年中，刪改單情況如何？ 公司進行專門的記錄嗎？ 有哪些是屬于申報差錯，計入差錯率的？ 這些差錯是查驗發(fā)現(xiàn)的，海關(guān)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)的，核查發(fā)現(xiàn)的，還是其他？ 具體的原因分別是什么？ 后來怎么糾正的？ 公司又是做了哪些努力，防止這些問題再發(fā)生呢？ 有沒有申報差錯，導致被海關(guān)兩簡案件處罰的？ 這些申報差錯，有沒有被移交緝私的？

解讀 | 海關(guān)支持綜合保稅區(qū)發(fā)展措施常見問題

1990年至今，我國在改革開放不同時期，根據(jù)外向型經(jīng)濟發(fā)展需要，先后設立了保稅區(qū)、出口加工區(qū)、保稅物流園區(qū)、保稅港區(qū)、綜合保稅區(qū)和跨境工業(yè)區(qū)等6種類型的海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域。按照國務院要求，海關(guān)總署正牽頭推進海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域的整合優(yōu)化，統(tǒng)一各類海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域為綜合保稅區(qū)。

AEO認證流程和關(guān)鍵控制點

企業(yè)首次申請成為海關(guān)認證企業(yè)， 苦于沒有經(jīng)驗， 經(jīng)常會問： 怎么申請？需要準備哪些材料？ 認證的流程是什么？ 認證周期有多長？ 認證通過后是不是一勞永逸？

小編答疑 | 單耗管理常見問題解答

市場監(jiān)督總局：口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南（第三版）

盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起，在CE符合性評定時接受公告機構(gòu)的評審，或者隨時準備接受歐盟成員國主管當局的審查。

秒讀法規(guī) | 總署公告62-63號/市場監(jiān)督局聯(lián)合公告21號等