解讀 | 海關(guān)支持綜合保稅區(qū)發(fā)展措施常見問題

1990年至今，我國在改革開放不同時期，根據(jù)外向型經(jīng)濟(jì)發(fā)展需要，先后設(shè)立了保稅區(qū)、出口加工區(qū)、保稅物流園區(qū)、保稅港區(qū)、綜合保稅區(qū)和跨境工業(yè)區(qū)等6種類型的海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域。按照國務(wù)院要求，海關(guān)總署正牽頭推進(jìn)海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域的整合優(yōu)化，統(tǒng)一各類海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域?yàn)榫C合保稅區(qū)。

AEO認(rèn)證流程和關(guān)鍵控制點(diǎn)

企業(yè)首次申請成為海關(guān)認(rèn)證企業(yè)， 苦于沒有經(jīng)驗(yàn)， 經(jīng)常會問： 怎么申請？需要準(zhǔn)備哪些材料？ 認(rèn)證的流程是什么？ 認(rèn)證周期有多長？ 認(rèn)證通過后是不是一勞永逸？

小編答疑 | 單耗管理常見問題解答

市場監(jiān)督總局：口罩等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入信息指南（第三版）

盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起，在CE符合性評定時接受公告機(jī)構(gòu)的評審，或者隨時準(zhǔn)備接受歐盟成員國主管當(dāng)局的審查。

秒讀法規(guī) | 總署公告62-63號/市場監(jiān)督局聯(lián)合公告21號等

解讀 | 出口防疫物資通關(guān)要點(diǎn)參考

為加強(qiáng)對出口防疫物資的質(zhì)量安全監(jiān)管，近期海關(guān)總署會同相關(guān)部門相繼發(fā)布了多個公告。為方便出口企業(yè)掌握相關(guān)政策要求，加快通關(guān)速度，經(jīng)對相關(guān)公告和要求進(jìn)行梳理，制作了出口防疫物資通關(guān)指南，供企業(yè)通關(guān)參考。

解讀 | 新修訂的《海關(guān)高級認(rèn)證企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》四點(diǎn)變化！

解讀｜如何避免出口防疫物資被召回、退貨（口罩出口信息指南）

4月25日，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布公告，加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出口質(zhì)量監(jiān)管。自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應(yīng)當(dāng)符合中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。為滿足各界需要，現(xiàn)將最新的海關(guān)監(jiān)管要點(diǎn)和企業(yè)防疫物資出口注意要點(diǎn)介紹如下，供全國正在或有意從事口罩生產(chǎn)出口的企業(yè)參考借鑒，助力海外抗疫，共同維護(hù)中國出口商品聲譽(yù)和中國國家形象。

【第二版】上海海關(guān)防疫物資出口通關(guān)指引

為進(jìn)一步加強(qiáng)對出口防疫物資的質(zhì)量安全監(jiān)管，近期海關(guān)總署會同相關(guān)部門相繼發(fā)布了《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號）、《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（2020年第12號）及海關(guān)總署公告2020年第53號。文件所涉商品出口申報及隨附單證做如下要求。

非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單

今年2月以來，市場監(jiān)管總局組織開展了非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督專項(xiàng)抽查，共檢出47家企業(yè)的51批次不合格產(chǎn)品，現(xiàn)將非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單公布如下。